Список тематических статей

Винилпиридиновые каучуки

(СКМВП, СКН-МВП, СКС-МВП, филпрены VP, VP-A), сополимеры бутадиена и 2-метил-5-винилпиридина (2-винилпиридина),

(R = Н или СН₃), а также тройные сополимеры этих же сомономеров и акрило-нитрила или стирола (альфа-метилстирола). Звенья сомономеров распределены в макромолекуле статистически; содержание винилпиридиновых звеньев составляет 5-25%, акрилонитрильных и стирольных – соответственно 20-40 и 5-15%; звенья бутадиена могут быть присоединены в положениях 1,4 и 1,2.

Молекулярная масса (по Штаудингеру) твердых винилпиридиновых каучуков (50-100)*103, жидких (5-15)*103. Плотность 0,91-0,98 г/см³.

Винилпиридиновые каучуки – аморфные полимеры; температура стеклования от -30 до -70°С. Каучуки, содержащие 5-15% винилпиридиновых звеньев, растворим в обычных ароматических и алифатических растворителях, сополимеры с большим содержанием этих звеньев и тройные сополимеры с акрилонитрилом растворимы в кетонах и сложных эфирах, например ацетоне и этилацетате. С увеличением количества винилпиридиновых звеньев возрастает гидрофильность винилпиридиновых каучуков.

По стойкости к нагреванию, действию кислорода, озона, УФ и ионизирующего излучения винилпиридиновые каучуки практически не отличаются от бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных сополимеров. Для стабилизации винилпиридиновые каучуки используют обычные аминные или (и) фенольные антиоксиданты (1-2% от массы каучука).

Пиридиновые группы винилпиридиновых каучуков могут участвовать в разнообразных химических реакциях, приводящих обычно к образованию поперечных связей между макромолекулами. Так, с минеральными и сильными органическими кислотами эти группы образуют соли, с хлоридами Zn, Fe, Ni, Co, Cd – комплексные соединения, с галогенсодержащими органическими соединениями – четвертичные аммониевые соли, с карбоксильными группами кислот и гидроксильными группами спиртов – водородные связи; взаимодействуют также с функциональными группами хлорсульфированного полиэтилена, эпоксидных смол и другими.

Получают винилпиридиновые каучуки эмульсионной сополимеризацией мономеров по технологии производства других эмульсионных каучуков. Кроме твердых и жидких винилпиридиновых каучуков вырабатывают также их латексы.

Способы переработки и вулканизации винилпиридиновых каучуков не имеют специфических особенностей. Резиновые смеси на их основе отличаются от смесей на основе бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных каучуков большей жесткостью, худшей конфекционной клейкостью и повышенной склонностью к подвулканизации.

Вулканизаты винилпиридиновых каучуков превосходят вулканизаты бутадиен-стирольных каучуков по прочностным и динамическим характеристикам, а также по износостойкости.

Вулканизаты тройных сополимеров с акрилонитрилом, особенно полученные в присутствии галогенсодержащих органических соединений (например, бензотрихлорида, гексахлорксилола, хлоранила), более стойки, чем вулканизаты всех известных сополимеров на основе диенов, к действию большинства масел и растворителей, синтетических смазок сложноэфирного типа и гидравлических жидкостей при эксплуатации изделий в широком интервале температур и в жестких динамических режимах.

Из тройных сополимеров с акрилонитрилом изготовляют различные уплотнительные детали и шланги, работоспособные при температурах от -50 до 180°С. Тройные сополимеры со стиролом могут быть использованы в производстве износостойких протекторов автомобильных шин, разнообразных РТИ.

Твердые и жидкие винилпиридиновые каучуки применяют также для приготовления клеев. Винилпиридиновые латексы – основа пропиточных составов для шинного корда и технических тканей, повышающих прочность их связи с резиной.

Гладкова Наталья