Список тематических статей

Полифторциклоалканы и полифторциклоалкены

Содержат у атомов углерода в цикле более двух атомов F; газообразные или жидкие вещества. Известны моно-, би- и полициклические соединения.

Перфторциклоалканы химически инертны. Перфторциклоалкены, подобно другим фторолефинам, легко реагируют с нуклеофилами, окисляются КМnО₄ в дикарбоновые кислоты HOOC(CF₂)nCOOH.

Перфторциклопропан получают присоединением дифторкарбена CF₂ к тетрафторэтилену, перфторциклобутан – циклодимеризацией, тетрафторэтилена, перфторциклопентан и перфторциклогексан – фторированием соответственно циклопентана и циклогексана (или бензола) действием CoF₃.

При этом образуются также водородсодержащие полифторциклоалканы, из которых дегидрофторированием при действии щелочей получают полифторциклоалкены. Последние могут быть получены также дегалогенированием хлор- или бромсодержащих полифтореакциклоалканов (X=С1, Вr) при действии Zn.

Полифторциклоалкены используют в лабораторной практике для синтеза различных функциональнозамещенных соединений.

Перфторциклоалканы – газопереносящие среды (например, перфтордекалин), хладагенты и пропелленты для аэрозолей (например, перфторциклобутан). Некоторые функциональнозамещенные перфторциклоалканы, например «хромин» – химически стойкие ПАВ.

Гладкова Наталья