Список тематических статей
ПОЛИМЕТАКРИЛАТЫ
Полимеры эфиров метакриловой к-ты общей ф-лы [— CH2C(CH3)(COOR)—]„. Наиб. практически важны поли-н-алкилметакрилаты- аморфные стеклообразные (R = С1 — С3), эластичные (R = С2 — С14) и воскообразные кристаллич. (R > С14) полимеры. П. циклич. спиртов-аморфные стеклообразные полимеры, ненасыщ. спиртов-хрупкие стеклообразные сетчатые полимеры. П. отличаются от полиакрилатов с теми же R более высокими т-рами стеклования; ниже приведены т-ры стеклования нек-рых П.:
R |
Т. стекл., °С |
||
CH3 | 105-110 | ||
С2Н5 | 60-65 | ||
С3Н7 | 30-35 | ||
C4H9 | 15-20 | ||
С(СН3)3 | 105-115 | ||
С6Н13 | от - 5 до - 10 | ||
С10Н21 | от - 50 до - 60 | ||
С14Н29 | от - 65 до - 70 | ||
С16Н33 | от - 70 до - 75 | ||
цикло-С6Н11 | 65-70 | ||
С6Н5 | 105-110 |
П. раств. в сложных эфирах, в т. ч. и в собств. мономерах, хлорир. и ароматич. углеводородах; поли-н-алкилметакрилаты (R = C1 — С6) раств. также в ацетоне, при дальнейшем увеличении длины R улучшается р-римость в менее полярных р-рителях и снижается масло- и бензостойкость. П. устойчивы к действию воды, разб. р-ров к-т и щелочей, света, О2 . Разрушаются конц. минер. к-тами (H2SO4, HNO3). При 80-100°С П. гидролизуются р-рами к-т и щелочей до полиметакриловой к-ты. Термодеструкция (200-250 °С) П. алифатич. спиртов приводит к почти количеств. выходу мономера (~ 90%). Под действием у-излучения поли-н-алкилметакрилаты с R < С6 также деполимеризуются, с R > С6 образуют гели в результате сшивания боковых цепей. С увеличением н-алкильного R от С1 до С10 прочность, плотность, твердость и т-ры стеклования П. уменьшаются, эластичность возрастает. При R > С10 П. кристаллизуются в результате упаковки боковых цепей, причем т-ры плавления растут с увеличением длины R.
Получают П. радикальной полимеризацией метакрилатов в массе, эмульсии или суспензии, реже-в р-ре. Анионной полимеризацией на металлоорг. катализаторах получают стереорегулярные П. Наиб. широко применяют полимеры метил-, этил- и-бутилметакрилатов, а также их сополимеры друг с другом и с метакриловой к-той для произ-ва орг. стекол (см. Полиметилметакрилат, Стекло органическое), протезов (хирургия, стоматология) и контактных линз для глаз (на основе гидрофильных П.-см. Полимерные гидрогели). Полимеры н-бутил- и изобутилметакрилатов, их сополимеры используют для приготовления клеев и лаков (см. Полиакриловые лаки, Клеи синтетические), а также как связующие в произ-ве слоистых пластиков.
Первое пром. произ-во пластмасс на основе П. освоено в Германии и США в кон. 20-х гг. 20 в.
Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 2, М., 1974, с. 179; Платэ Н. А., Шибаев В. П., Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы, М., 1980; Tsvetkov V. N., Andreeva L. N., "Advances in Polymer Science", 1981, v. 39, p. 95-208.